Það er hentugur fyrir inndælingu í mænuvökva og aðrar meðferðaraðferðir (svo sem almenn verkjalyf, viðbótarmeðferð eða slíður) Ziconotide er öflugur, sértækur og afturkræfur N-gerð spennu-næmur kalsíumgangaloki, sem er áhrifaríkur við þolgengum verkjum og framleiðir ekki lyfjaónæmi eftir langvarandi gjöf og það veldur hvorki líkamlegri og andlegri fíkn né veldur lífshættulegri öndunarbælingu vegna ofskömmtunar.Ráðlagður dagskammtur er minni, með góð læknandi áhrif, mikið öryggi, minni aukaverkanir, engin lyfjaónæmi og fíkn.Þessi vara hefur mikla markaðshorfur sem verkjalyf.
Samkvæmt ófullnægjandi tölfræði er tíðni verkja í heiminum um 35% ~ 45% um þessar mundir og tíðni verkja hjá öldruðum er tiltölulega há, um 75% ~ 90%.Bandarísk könnun sýnir að tíðni mígrenis jókst úr 23,6 milljónum árið 1989 í 28 milljónir árið 2001. Í rannsókn á langvinnum verkjum í sex borgum í Kína kemur í ljós að tíðni langvinnra verkja hjá fullorðnum er 40% og hlutfall læknismeðferðar er 35%;Tíðni langvinnra verkja hjá öldruðum er 65% ~ 80% og tíðni læknis er 85%.Undanfarin ár hefur lækniskostnaður vegna verkjastillingar aukist ár frá ári.
Frá 2013 til júlí 2015 framkvæmdu Pain Research Center í Bandaríkjunum og nokkrar sjúkrastofnanir langtíma, fjölsetra og athugunarrannsókn á inndælingu ziconotides í mænuvökva í 93 fullorðnum hvítum kvenkyns sjúklingum með alvarlega langvinna verki.Stafræni verkjastigakvarðinn og heildarskynjunarstig sjúklinga með inndælingu ziconotides í mænuvökva og án inndælingar á ziconotíði voru bornir saman. Þar á meðal notaði 51 sjúklingur inndælingu ziconotides í mænuvökva en 42 sjúklingar ekki.Upphafsverkir voru 7,4 og 7,9, í sömu röð.Ráðlagður skammtur fyrir inndælingu ziconotides í mænuvökva var 0,5-2,4 míkrógrömm/sólarhring, sem var stilltur í samræmi við verkjasvörun og aukaverkanir sjúklingsins.Meðal upphafsskammtur var 1,6 míkróg/dag, 3,0 míkrógrömm/dag eftir 6 mánuði og 2,5 míkrógrömm á dag eftir 9 mánuði.Eftir 12 mánuði var það 1,9 míkrógrömm/dag og eftir 6 mánuði var lækkunartíðnin 29,4%, birtuskilaaukningin var 6,4% og batahlutfall heildarskynjunarstigs var 69,2% og 35,7% í sömu röð.Eftir 12 mánuði var lækkunarhlutfallið 34,4% og 3,4% í sömu röð og batahlutfall skynjunar var 85,7% og 71,4% í sömu röð.Mestu aukaverkanirnar voru ógleði (19,6% og 7,1%), ofskynjanir (9,8% og 11,9%) og sundl (13,7% og 7,1%).Niðurstöður þessarar rannsóknar staðfestu enn og aftur virkni og öryggi ziconotides sem mælt er með sem fyrstu línu í mænuvökva.
Forrannsóknina á ziconotide má rekja aftur til níunda áratugarins, þegar hugsanleg lækningaleg beiting stífra og próteinalíkra peptíða í eitri í æð var kannað í fyrsta skipti.Þessi kótoxín eru lítil peptíð rík af tvísúlfíðtengjum, venjulega 10-40 leifar að lengd, til að miða á ýmsar jónagöng, GPCR og flutningsprótein á skilvirkan og sértækan hátt.Ziconotide er 25-peptíð sem er unnið úr Conus magus, sem inniheldur þrjú tvísúlfíðtengi, og stuttur β-faldur þess er staðbundinn í einstaka þrívíddarbyggingu, sem gerir því kleift að hamla CaV2.2 rásum með vali.
